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“高峻上”的基因測序走入“平常百:IBM光譜計較
醫學知識庫網提醒您關注好文,主要內容是,克日,Nature登載了一篇題為《Diagnosis: Aclear answer》的文章,報告了基因測序怎樣讓一個被誤診30年的女性獲得了確診。在基因測序成果的指點下,她服用了靶向特定漸變的藥物,病情獲得了減緩。這個故事表白,基因測序有能夠改動許多人的糊口。 果您感興趣,請閱讀后面的詳細內容, 醫學知識庫網提供國內最優秀的醫學知識庫,由 北京昊合醫療科技有限公司研發,如果您剛興趣,可以隨時聯系我們。
很多人都以為基因測序高不成攀,在相稱長的一段工夫里,基因測序關于一般人而言都有點“高峻上”,構成這一呆板偏見最大的緣故原由就是基因測序昂揚的價錢,恰是這一點將一些想做基因測序的一般群眾拒之門外,基因測序的路需求IT手藝的協助才會提高。約莫20年前還沒有高通量測序手藝的時分,人類基因組的測序預算約為1美圓/堿基,一個基因組要30億美金。其時以至在美國各地成立了基因組測序工場,雇傭了上千名員工,用五年工夫來測一個基因組。當第一小我私家類基因組序列完成的時分,還沒有高通量測序手藝。而現在我們的人類基因組參考序列(hg19),險些都是來自于那一次測序。到了2005年前后,第二代測序手藝開端出現出來。本錢降落幾萬倍,為基因組學研討帶來了宏大的影響,起首是千人基因組方案(1000 Genomes Project),并動員了生物信息學的開展,數據爆炸就需求更高效地闡發比力來發掘出更多深條理的結論,好比SNP、單倍型等等。這些影響連續至今,曾經釀成基因組學研討的支流。業內助士曾暗示:基因測序的瓶頸不在精度,也不在速率,而是在包管必然精度和速率的前提下,想盡法子削減測序本錢。如今大部門的測序手藝的精確率曾經到達99.9%,最低也能到達98%,精確率曾經不是成績。而速率這個參數與本錢比擬,何足道哉。“為甚么還要開辟新的辦法?由于還不敷自制!”今朝,全基因測序曾經根本到達1000美圓/人,捕捉測序的本錢更低,在海內的免費3000元——10,000元群眾幣不等。人的基因組這本藍圖,決議了每個個別的險些一切心理與疾病形態,基因測序的最終處理計劃就是全基因組測序,把這本藍圖大小無遺地局部解讀出來有三大停滯需求打破,除數據解讀需求科研、臨床和貿易的配合勤奮以外,速率和本錢都是手藝廠商能夠處理的。讓高峻上的基因測序進入平常蒼生家,人類需求愈加壯大的高機能計較利器。IBM光譜計較為病院科研免去高機能計較之憂,為基因測序手藝提高帶來曙光。IBM Spectrum Computing從四個方面滿意基因組數據闡發需求:
本文主要內容是,克日,Nature登載了一篇題為《Diagnosis: Aclear answer》的文章,報告了基因測序怎樣讓一個被誤診30年的女性獲得了確診。在基因測序成果的指點下,她服用了靶向特定漸變的藥物,病情獲得了減緩。這個故事表白,基因測序有能夠改動許多人的糊口。 ,北京昊合醫療科技有限公司是一家專業從事醫學知識庫十余年高科技公司,公司的醫學知識庫,目前用戶遍及全國各地,它價格低廉,部署簡單,極易上手,只需要花很小的投入,即可擁有一套先進的醫學知識庫,它能清晰的告訴醫院管理者“過去發生什么,正在發生什么, 以及未來怎么發展”的關鍵管理要素,是醫院管理者管理決策的好幫手。如有需要請聯系我們:
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